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水質的改變是一個漫長的過程，只不過表現在恐龍身上，成為一種強烈的事實。由於水中植類與魚類的發展壯大，水中的微生物含量，既增加了數量，又增加了種類，地表以往的“純淨水”越來越趨於不純淨的“活水”了。而水中細菌的增加，是恐龍“純淨”的腔腸所難以抵禦的，於是，一些恐龍染上了腸道病。

土質的改變和水質的改變異曲同工。植物、腐殖質及土中雜菌叢生，把它們害慘了。恐龍身型雖巨大，免疫系統卻十分低弱，它們無法應付越來越豐富多樣發展的生態環境。

由於日夜強烈溫差的緣故，自然界中的其他動植物，也都受到了不同程度的衰減影響，這對以往飲食無憂的恐龍，無異於雪上加霜。

同類之間爭奪食物，是恐龍漫長生存史中前所未有的。因為恐龍自從面世以來，一直處於居食無憂的生態環境中，它們根本不具備生存的競爭能力。但隨著食物的貧瘠短缺，不爭奪食物，就等於沒有食物。此時候的恐龍如果看到食物，會加快捕捉或爭搶的速度，力爭儘快入腹。如果其他恐龍，看到有恐龍在進食，就會圍將上去，猛撲猛搶，甚至會把同類弄傷，那些長期無食可吃的恐龍則飢餓而死。

作為地球上最龐然可觀的造化動物，恐龍的繁殖能力受到先天的，即天成性的影響。造化生成是它們生命的基礎，不過，這同時也註定了它們不可能魚與熊掌兼得的——既有出神入化的生成能力，又有良好完善的自我繁殖能力。原本繁殖能力就低下的恐龍，在環境不佳的情勢下，更難生性力了。

關於恐龍的交配，還要補充一點內容。在千餘種恐龍中，不論體型大小，它們的外生殖器，都殊異於後來動物的雌雄二性。雌性恐龍的外生殖器像一個圓形的大孔，雄性恐龍的外生殖器呢，則是一個比雌性恐龍外生殖器小的圓形中孔。它們的交配方式，唯有大孔套小孔對準了才有可能成功。恐龍交配時雙雙倒臥，使生殖器能在簡單的體姿調整過程中，互相接觸。交配時不論雄雌，外生殖器都會略略突起些。當雄恐龍的性液透過雌性恐龍的外生殖器，進入到生殖道內，交配即告完畢。恐龍的交配時間，小型恐龍快於中、大型恐龍，快者一小時左右，慢者近兩個小時。

同類淘汰表現在恐龍行將滅絕前夕，同類之間可怕的互食。

因為恐龍群體中沒有互食的歷史，所以在譏餓難耐的時刻，恐龍間的互食表現得雜亂無章又殘忍非常。有些時是大恐龍捅捉小恐龍，由於食味食性的原因，大恐龍捉到小恐龍後，總是半吃半不吃的，最後扔棄一大半。有些時，又是一群小恐龍圍攻大恐龍，特別是那些已經病殘了的，毫無還手之力的大恐龍。想當年，曾經叱吒天地風雲一時的巨大恐龍，最後落了個‘好虎架不住一群狼’，在眾多小恐龍瘋狂地啃咬下，大恐龍那山一樣的軀體，只剩下森森白骨和一堆爛皮爛肉，情景十分血腥慘烈。

爬行類動物中的恐龍家族由小到大，由少至多。恐龍生存的歷史中，它們的數量，曾達到６１００萬之多（包括大、中、小，各種型別的恐龍），廣泛的分佈在今亞洲、非洲、北美洲、南美洲和歐洲等地區。在後生成期的後期，總數量開始滑坡，由２６７０萬隻時江河日下，後生成期即將結束之時銳減速度最快。在不足百萬年的時間內，從９００萬隻，減至１００萬隻、幾十萬只、幾萬只，直至最後幾十只恐龍頹然跌倒在落日餘暉中

恐龍之間殘忍的互食現象，就發生在它們總生存數量幾十萬只的時候。分崩離析的恐龍家族大勢已去，幾十萬只恐龍的互食，雖然暫時起到了淘汰劣者的作用，但最終沒有挽救恐龍滅亡的現實。

能量更新將引入一個新的地球能量分類概念。

什麼是能量分類？

當我們泛指某一能量時，能量二字通常是代表該物質能量的總量或區域性變化量。而能量分類，則是要把地球的能量物質，劃分出原能和演變能兩大類別。先是一一清點地球不斷釋放的原能，然後再列數它們在釋放過程中，又形成了幾多新的演變能量

地球原能的種類繁多，但它們並不是紛亂無章的。各種原能在地球形成之初的凝聚形式和能量等級，決定了它們在地球形成之後釋放的程式。而地球的演變能量，則更加濃墨重彩的需要另當別論了。簡單區別一下它們倆：原能穩定有序、層次分明、質性如一，演變能量恰好相反。

正常情況下，人們看事看物不會聯想到能量二字，也不會透過有形之聚看到無形之變的——可涉及到恐龍滅絕